SMA mese

Egyszer volt, hol nem volt, volt egyszer egy kislány. 1977-ben született, látszólag egészségesen. Szépen cseperedett, de aztán, 11 hónapos korában elkezdett nem mozogni. A szülei kétségbeesetten vitték orvostól orvosig, de nem lett pontos diagnózis. Egyszer azt mondták, a 2 éves kort sem éli meg, másszor azt, hogy majd kinövi. Végül arra jutottak, hogy ismeretlen eredetű izomsorvadás, és tornázzon annyit, amennyit csak lehet. Mint egy élsportoló. A kislány tornázott, tornázott, végül járógéppel állni és járni is megtanult. Aztán ahogy nagyobb lett, kerekesszékes lett. Iskolába járt, dolgozni kezdett, sokat utazott, jetskizett, modelkedett, teljes és boldog életet élt. Aztán jóval később csak lett egy végleges diagnózisa is: sma, kettes típus. Ez sokmindent megváltoztatott.
Az sma az izmok fokozatos sorvadásával jár, és végül a légzőizmokat is eléri. És ezt tapasztalja is az időközben már nővé cseperedett lány.
Szomorú vége lenne ez a mesének.
De nem kell így végződnie. A betegségre van kezelés. A folyamat megállítható, sőt, visszafordítható. Csak pénz kell hozzá, rengeteg pénz.
Légy részese annak, hogy a mesének jó vége legyen. Hisz, minden jó, ha a vége jó?
———-
Tóth Tímea
OTP, 11773078-06506559
HU85117730780650655900000000
Swift: OTPVHUHB

Paypal: tttimi@gmail.com

Gofundme: https://www.gofundme.com/f/only-4-doses-of-spinraza